Microbiología

ÓRGANOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE  Órganos primarios: donde se originan y diferencian las células del sistema inmune, es decir, donde nacen y maduras los linfocitos. - Médula ósea: producción de linfocitos T y B y maduración de linfocitos B - Timo: maduración de linfocitos T  Órganos secundarios: donde viven las células adultas ya diferenciadas del sistema inmune, es decir, aquellos donde se localizan las células maduras inmunocompetentes (funcionales). - Bazo - Ganglios linfáticos - Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) El sistema inmune, a diferencia de otros sistemas como el nervioso, tiene una producción continua de células nuevas (regeneración), maduración y muerte celular. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES “Aquellos en donde se produce la maduración de los linfocitos”. - Médula ósea: lugar de producción de los linfocitos T y B y maduración de los linfocitos B. - Timo: lugar de maduración de los linfocitos T. TIMO Órgano bilobulado localizado detrás del esternón y también detrás de la tráquea. Está muy vascularizado. Hay 2 timos y el timo localizado detrás de la tráquea suple la función del timo clásico (detrás del esternón) cuando éste es extirpado. Histológicamente se divide en corteza (>>> timocitos) y médula (<<< timocitos, solo los “elegidos”, los que han superado todos los filtros y se han tornado inmunocompetentes de forma correcta, es decir, los que han sido diseñados para no atacar a lo propio del organismo). MÉDULA ÓSEA Es el órgano más plástico, el que más mitosis tiene, el sitio donde nacen todas las células hematopoyéticas e inmunitarias y donde además se diferencian los linfocitos B. Cuando el timo involuciona con la edad la médula ósea toma el relevo y pasa a ser el sitio de maduración de los linfocitos T. Se localiza entre las trabéculas del tejido óseo esponjoso, así que no es un órgano como tal, sino una red de células. ÓRGANOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS GANGLIO LINFÁTICO (el más abundante) Se forma donde convergen varios vasos linfáticos aferentes en un único vaso linfático eferente. Con el tiempo se van organizando, dando tiempo a que se produzcan las interacciones entre linfocitos. Es un lugar de reunión. Tiene 3 zonas bien diferenciadas: (1) corteza (linfocitos B), (2) paracorteza (linfocitos T) y (3) médula (células activadas que salen por el vaso eferente). Cuando se hipertrofia únicamente la médula se intuye que las células son malignas, ya que si fueran células benignas tendría que estar hipertrofiado todo el ganglio y no solo la zona de la médula. BAZO (el más voluminoso): almacén de los linfocitos B de memoria Se divide en: (1) pulpa roja (capilares fenestrados y entre medias cordones esplénicos de Billroth) y (2) pulpa blanca (nódulos linfoides secundarios de linfocitos B – más periféricos - y manguito linfoide periarteriolar de linfocitos T - más próximos o centrales a la arteriola central -). TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS (MALT): CAVIDAD ORAL Y NASAL Es un tejido especializado en “frenar” o prevenir la infección, que se dispone alrededor de las potenciales zonas de entrada de los microorganismos, es decir, zonas más expuestas al exterior debido a su comunicación directa, como la cavidad oral y la cavidad nasal (zonas pertenecientes al anillo de Waldeyer), a donde pueden llegar más fácilmente los microorganismos. El anillo de Waldeyer es uno de los sistemas linfoides asociados a mucosas más especializados, y está formado por las amígdalas tubáricas, faríngea o adenoides, palatinas y linguales. Las amígdalas son aglomeraciones de tejido linfático pseudoencapsulado que presentan unas criptas o invaginaciones donde se localizan folículos secundarios de linfocitos B. Las amígdalas linguales, a pesar de ser de las más pequeñas, cobran una gran importancia durante las infecciones. Son pequeñas masas de tejido linfoide que se localizan en la superficie dorsal del 1/3 posterior de la lengua (detrás de la “V” lingual). Poseen una única cripta (donde se mete la “porquería” o se condensan los antígenos) y el tejido linfoide se dispone a su alrededor. Cuando hay infección la cripta se llena de pus o restos celulares (bacterias muertas, neutrófilos…) y aumenta el volumen de las amígdalas al producirse la migración de leucocitos (linfocitos) a la zona (disfagia: dolor o dificultad al tragar). El pus resulta peligroso porque los propios neutrófilos que acuden a los sitios de infección se autodestruyen (mueren matando) liberando el contenido de sus gránulos, enzimas proteolíticas, las cuales corroen los tejidos de alrededor. Por eso el pus ha de ser evacuado cuanto antes para evitar la necrosis. TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL TRACTO TRÁQUEO-BRONQUIAL (BALT): lámina propia de los alvéolos pulmonares. Además en el pulmón también son importantes los MACRÓFAGOS ALVEOLARES o CÉLULAS DEL POLVO, que pueden ser intraalveolares (en la luz alveolar) o interalveolares (en el intersticio o asociados a los tabiques interalveolares). TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL TRACTO GASTROINTESTINAL (GALT): PLACAS DE PEYER Y CÉLULAS “M” PLACAS DE PEYER (tipo básico de GALT): son unos agregados linfoepiteliales (linfocitos intraepiteliales) localizados en la lámina propia o submucosa del intestino delgado, especialmente en la zona del íleon terminal. Son el sitio de captación de antígenos de la luz intestinal. En las placas de Peyer los linfocitos B forman folículos linfoides secundarios que producen inmunoglobulina A (IgA), la cual va a ser bombeada a la luz del epitelio. CÉLULAS “M”: son células que se comportan como células presentadoras de antígenos (endocitando antígenos) y se localizan siempre sobre las placas de Peyer y otros GALT (se sitúan como si fueran enterocitos en el dominio apical de la mucosa). Contienen linfocitos T y poseen unos micropliegues por los que dejan pasar a los antígenos para que así estos puedan ser atrapados y más tarde reconocidos por los linfocitos T, dando lugar a una respuesta inmune contra bacterias identificadas en la luz del epitelio.